Comienza evaluación clínica del Heberport-P en Estados Unidos

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Comienza nueva etapa de evaluación clínica del Heberprot-P en Estados Unidos para su administración en ese país.

El exitoso medicamento cubano Heberprot-P es sometido a una etapa de evaluación clínica en Estados Unidos.

Con el objetivo de reducir el riesgo de amputación por úlcera del pie diabético (UPD) en el país norteamericano, se ha firmado un acuerdo entre la empresa Heber Biotec de Cuba y la estadounidense Mercurio Biotec.

Se prevé con la aplicación del mismo se pueda prevenir más del 50 por ciento de las mutilaciones de miembros inferiores que se han estado realizando hasta la fecha, alcanzando una cifra anual superior a 80 mil.

El fármaco comenzará una nueva etapa de avaluación clínica y deberá ser aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), antes de ser administrado en EEUU.

Además, deberán realizarse con antelación secciones de trabajo entre especialistas de ambos países para garantizar la mejor manera de aplicar el medicamento.

En la actualidad más de 30 millones de pacientes diabéticos residen en ese país, lo que representa un 9,4 por ciento de la población nacional.

Con riesgo de que otros 84,1 millones puedan padecer la enfermedad en un plazo inferior a los próximos cinco años.

Heberprot-P es un medicamento que ha demostrado eficacia beneficiando a más de 300 mil pacientes en todo el mundo.

Fue creado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana, con el propósito de acelerar la cicatrización de las lesiones del pie en pacientes diabéticos.

Se encuentra registrado en 23 países, entre ellos Colombia, Rusia, Argentina, Ucrania, Vietnam, Turquía y Kuwait.

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