¿MINSAP Cuenta con los Recursos para Atender al Niño Geobel Damir Ortiz? Esto es lo que Aseguran los Especialistas Cubanos

Si eres usuario habitual de las redes sociales, puede que hayas visto videos o informaciones sobre el caso del niño cubano Geobel Damir Ortiz Ramírez. El infante tiene 10 años y padece una enfermedad genética irreversible.

La madre de este paciente pide visa humanitaria para atender a su hijo en Estados Unidos. La embajada de ese país en La Habana denegó esa solicitud por la falta de un documento médico que respalde esa solicitud, según refiere la mamá del pequeño.

Esta caso se ha hecho viral en redes sociales y varias plataformas digitales y medios alternativos dan su versión del asunto. Desde la redacción de D-Cuba te acompañamos a conocer y entender esta historia desde todas las aristas.

¿Qué enfermedad genética tiene el niño Geobel Damir Ortiz Ramírez?

Este paciente pediátrico tiene un padecimiento de origen genético conocido como Neurofribromatosis tipo 1 (NF 1). Esta enfermedad no tiene cura hasta el momento, solo tratamientos paliativos para las complicaciones propias de esa condición clínica.

Afecta a una de cada 3 mil personas y reduce la calidad y esperanza de vida del paciente que la padece. La NF1 incide en los mecanismos del organismo humano que impiden la proliferación de tumores.

¿Qué opciones de tratamiento tiene ese paciente?

En una nota oficial publicada por el Hospital Juan  Manuel Márquez en Facebook informan que el infante recibe tratamiento de primera línea a nivel mundial, el único disponible por el momento para su enfermedad.

El fármaco Koselugo (Selumetinib) fue adquirido por el gobierno cubano al precio de 500 mil dólares en el extranjero. La comunicación refiere que ese niño es el primer paciente en Iberoamérica y el Caribe en recibir ese tratamiento.

Luego de dos meses aplicando el medicamento, el equipo médico a cargo de su atención, determinó suspender el tratamiento porque la enfermedad estaba muy avanzada. Esta conducta es la recomendada para estos casos, según el ensayo clínico del fármaco.

En estos momentos no hay otro tratamiento que pueda ayudar al niño con esa enfermedad y su madre pide una visa humanitaria para tratarlo en Estados Unidos.

Esa condición genética puede ocasionar la proliferación de tumores malignos con infiltración en columna y otras partes del organismo. El paciente pediátrico Damir tiene una tumoración en un ojo que ya afecta notablemente su visión y calidad de vida.

¿Por qué fue denegada la visa de emergencia para que el niño y la madre viajen a Estados Unidos?

Testimonios de la madre dan cuenta que en la embajada norteamericana en La Habana le negaron la visa. La razón es la falta de un documento del MINSAP que acredite que en la isla no hay recursos para atender al niño.

La nota informativa del hospital capitalino refiere que a ella se le entregó un resumen de historia clínica del menor, tal como lo solicitó. La dicotomía del asunto radica en que para la visa humanitaria hay que demostrar que el sistema sanitario de la isla no cuenta con los recursos para atender al niño.

Especialistas en oncología y neurología manifestaron en un video compartido por el Hospital Pediátrico Juan Manuel Márquez en redes sociales, que admitir lo que la madre exige es reconocer una mentira. El MINSAP si cuenta con el medicamento y los recursos que necesita el niño para su atención.

En el resumen de historia clínica, el personal sanitario manifiesta que no tiene inconvenientes en que sea atendido en otro país, pero no admitirán que la isla no tiene medios para seguir el caso del menor.

Un hospital de Miami aceptó atender al paciente Geobel Damir Ortiz Ramírez, pero requiere visa para llegar a Estados Unidos.

La madre del pequeño pide que el gobierno norteamericano reevalúe la negativa de esa visa de emergencia para su hijo. Ellos exigen ese documento acreditando que Cuba no tiene más opciones para atender al infante y el MINSAP no dará su brazo a torcer.

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